โรคธาลัสซีเมียมีลักษณะการถ่ายทอดแบบพันธุกรรม (พันธุ์ด้อย) กล่าวคือ หากมีความผิดปกติเพียงยีนเดียว จะไม่ปรากฏอาการ แต่หากมีความผิดปกติของยีนของทั้ง 2 ข้าง จึงจะมีอาการ ( วัชรี อัตถทิพพคุณ และ มนตรี อัตถทิพพคุณ )
ลักษณะการถ่ายทอด
โอกาสในการถ่ายทอดมีดังนี้
1. ถ้าพ่อแม่เป็นพาหะ โอกาสที่ลูกจะเป็นโรคเท่ากับ 25 % หรือ 1 ใน 4 และโอกาสที่ลูกจะเป็นพาหะ 50% หรือ 2 ใน 4 และโอกาสที่ลูกจะปกติเท่ากับ 25% หรือ 1 ใน 4
2. ถ้าพ่อหรือแม่เป็นพาหะคนเดียว โอกาสลูกจะเป็นพาหะเท่ากับ 50%หรือ 1 ใน 2 โอกาสลูกที่ปกติเท่ากับ 50% หรือ1 ใน 2
3. พ่อหรือแม่คนใดคนหนึ่งเป็นโรคธาลัสซีเมีย และอีกคนมียีนแฝง โอกาสที่ลูกจะเป็นพาหะเท่ากับ 50% หรือ 1 ใน 2 โอกาสลูกที่จะเป็นธาลัสซีเมียเท่ากับ 50% หรือ 1 ใน 2
4. พ่อหรือแม่เป็นโรคธาลัสซีเมีย และอีกคนหนึ่งมียีนปกติ โอกาสที่ลูกจะเป็นพาหะเท่ากับ 100% ลูกทุกคนจะมียีนแฝงของโรคธาลัสซีเมีย
อ้างอิง วัชรี อัตถทิพพคุณ และ มนตรี อัตถทิพพคุณ กรุงเทพมหานคร โรงพิมเรือนแก้ว. 2536
ไม่มีความคิดเห็น:
แสดงความคิดเห็น